1º CONGRESSO DE
MEDICINA REGENERATIVA DO BRASIL
| 10 - 11 JULHO • SÃO PAULO

Retatrutide

Retatrutide

Categoria: Emagrecimento Classificação: Agonista triplo de receptores incretínicos Nível de Evidência: Fase 3 humano (em curso) Meia-vida: ~6 dias Nomes Alternativos: LY3437943 | Agonista triplo GIP/GLP-1/Glucagon Variantes: 5mg Vial | 10mg Vial | 20mg Vial | 30mg Vial

O que é

Triagonista GIP/GLP-1/glucagon de Eli Lilly. Em Fase 3 (programa TRIUMPH), com conclusão das principais publicações entre fevereiro e maio de 2026. Sua ação simultânea nos três receptores promove efeitos sinérgicos na perda de peso, controle glicêmico e metabolismo energético, superando os resultados observados com agonistas simples ou duplos.


Mecanismo de Ação

Ativação do receptor GLP-1: promove secreção de insulina e suprime glucagon de forma glicose-dependente | Ativação do receptor GIP: potencializa a secreção de insulina e melhora a sensibilidade à insulina | Ativação do receptor de Glucagon: aumenta o gasto energético e a oxidação de gordura | Retardo do esvaziamento gástrico, contribuindo para saciedade | Efeitos centrais na regulação do apetite

Benefícios

Perda de peso superior | Controle glicêmico | Redução de lipídeos

Protocolo de Uso

{“title”: “Protocolo Padrão / Titulação Gradual (2 mL = 2.5 mg/mL)”, “route”: “Via: Subcutânea | Frequência: Uma vez por semana”, “phases”: [{“phase”: “Semanas 1–4”, “dose”: “2 mg/semana”, “units”: “80 unidades (0.80 mL)”}, {“phase”: “Semanas 5–8”, “dose”: “4 mg/semana”, “units”: “160 unidades (1.60 mL)”}, {“phase”: “Semanas 9–12”, “dose”: “8 mg/semana”, “units”: “2 frascos (0.80 mL ×2)”}, {“phase”: “Semanas 13+ (Alvo)”, “dose”: “12 mg/semana”, “units”: “3 frascos (manutenção)”}]}


Timeline de Resultados

{"period": "Semana 1–4", "description": "Dose inicial 2 mg. Tolerância gastrointestinal típica de incretinas."} | {"period": "Semana 5–12", "description": "Escalonamento 4 → 8 mg. Perda 4–8%."} | {"period": "Semana 13–24", "description": "Manutenção 8–12 mg. Perda 10–15%."} | {"period": "Semana 25–48", "description": "Plateau gradual. Perda total média 17–24% com 12 mg."} | {"period": "> 48 semanas", "description": "Dados Fase 3 TRIUMPH em curso."}

Reconstituição

Aspirar 2.0 mL de água bacteriostática com seringa estéril | Injetar lentamente pela parede do frasco; evitar espuma | Girar suavemente até dissolver (não agitar) | Rotular e refrigerar a 2–8°C, proteger da luz

Interações

{"type": "synergic", "name": "BPC-157", "description": "Vias complementares de recuperação e proteção gastrointestinal."} | {"type": "compatible", "name": "Metformina", "description": "Mecanismos complementares de controle glicêmico."} | {"type": "monitor", "name": "Insulina", "description": "Risco de hipoglicemia; ajustar dose de insulina."} | {"type": "avoid", "name": "Outros agonistas GLP-1 (Semaglutide, Tirzepatide)", "description": "Sobreposição de mecanismo; evitar uso simultâneo."}

Referências

{"id": 1, "title": "Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — Phase 2", "source": "N Engl J Med | Humans | Phase 2 | 2023 | 389(6):514-526", "year": "2023", "summary": "Estudo Fase 2 que demonstrou perda média de peso até 24% em 48 semanas com retatrutide 12 mg/sem.", "pubmedUrl": "https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2301972"} | {"id": 2, "title": "Rosenstock J, et al. Retatrutide for T2D — Phase 2", "source": "Lancet | Humans | Phase 2 | 2023", "year": "2023", "summary": "Ensaio Fase 2 em DM2 mostrando reduções metabólicas robustas com retatrutide.", "pubmedUrl": "https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S014067362301053X"} | {"id": 3, "title": "TRIUMPH registrational design (Phase 3)", "source": "Phase 3 design publication | PMC12673447", "year": "2024", "summary": "Descrição do desenho registracional do programa TRIUMPH (Fase 3) de retatrutide.", "pubmedUrl": "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12673447/"} | {"id": 4, "title": "Once-weekly subcutaneous retatrutide on weight: meta-analysis", "source": "Meta-análise | 2024 | PMID: 39318607", "year": "2024", "summary": "Meta-análise dos efeitos da retatrutide subcutânea semanal sobre o peso corporal.", "pubmedUrl": "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39318607/"} | {"id": 5, "title": "Retatrutide — A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy", "source": "Review | PMC12190491", "year": "2024", "summary": "Revisão sobre o impacto potencial da retatrutide na farmacoterapia da obesidade.", "pubmedUrl": "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12190491/"} | {"id": 6, "title": "Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for the treatment of obesity: a phase 2, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial", "source": "Humans | Randomized | Phase 2 | 2023", "year": "2023", "summary": "Este estudo de fase 2 avaliou a eficácia e segurança da retatrutida em adultos com obesidade, demonstrando reduções significativas no peso corporal em comparação com placebo."} | {"id": 7, "title": "Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, phase 2a trial", "source": "Humans | Randomized | Phase 2a | 2023", "year": "2023", "summary": "Este ensaio clínico de fase 2a investigou a retatrutida em indivíduos com diabetes tipo 2, mostrando melhorias no controle glicêmico e redução de peso."} | {"id": 8, "title": "Retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in patients with obesity: a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial", "source": "Humans | Randomized | Phase 2 | 2023", "year": "2023", "summary": "Este estudo de fase 2 avaliou a retatrutida em pacientes com obesidade, demonstrando reduções significativas e dose-dependentes no peso corporal e melhorias em parâmetros metabólicos."} | {"id": 9, "title": "Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Retatrutide, a GIP, GLP-1, and Glucagon Receptor Agonist, in Healthy Participants and Participants With Type 2 Diabetes Mellitus: A Phase 1 Study", "source": "Humans | Phase 1 | 2023", "year": "2023", "summary": "Este estudo de fase 1 investigou a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança da retatrutida em participantes saudáveis e com diabetes tipo 2, estabelecendo o perfil inicial do medicamento."}

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